¿Cuál es la diferencia entre el factor de coagulación 8 y 9?

La principal clave entre el factor de coagulación 8 y 9 es que el factor de coagulación 8 es un cofactor asociado con el factor de coagulación 9 para asegurar la activación del factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación, mientras que el factor de coagulación 9 es una enzima serina proteasa que escinde y activa el factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación.

La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario. En este trastorno, la sangre no coagula correctamente. Puede conducir a la pérdida espontánea de sangre después de lesiones o cirugía. La sangre generalmente contiene muchas proteínas llamadas factores de coagulación que ayudan a detener el sangrado. Las personas que sufren de hemofilia tienen niveles bajos de factor de coagulación 8 o factor de coagulación 9.

¿Qué es el factor de coagulación 8?

El factor de coagulación 8 es un factor de coagulación de la sangre esencial en el proceso de coagulación. También se le conoce como un factor antihemofílico (AHF). El gen F8 codifica este factor de coagulación en humanos. Cualquier defecto en este gen en particular causa normalmente un trastorno de la coagulación conocido como hemofilia A. La hemofilia A es un trastorno de la coagulación recesivo ligado al cromosoma X. El factor de coagulación 8 generalmente es producido por las células sinusoidales del hígado y las células endoteliales fuera del hígado. Este factor de coagulación circula en la sangre en forma inactiva, unido a otra molécula llamada VWF (factor de von Willebrand). Cuando se activa durante una lesión, se disocia con el factor VWF. Más tarde, el factor de coagulación 8 activado interactúa con otro factor de coagulación conocido como factor 9. Esta interacción finalmente da como resultado la formación de coágulos de sangre después de una cadena de reacciones químicas adicionales.

Figura 01: Factor de coagulación 8

Además, el factor de coagulación 8 es un cofactor del factor de coagulación 9a. En presencia de Ca²⁺ y fosfolípidos, forma un complejo. Este complejo convierte el factor de coagulación 10 en la forma activada denominada factor de coagulación 10a. El factor 10a escinde la protrombina en dos lugares para producir trombina. Finalmente, la trombina convierte el fibrinógeno soluble en hebras insolubles de fibrina, que actúan como un coágulo de sangre. Además, los altos niveles del factor de coagulación 8 también provocan enfermedades como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar.

¿Qué es el factor de coagulación 9?

El factor de coagulación 9 es una enzima serina proteasa que escinde y activa el factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación. El factor de coagulación 9 pertenece a una familia de peptidasas denominada S1. La deficiencia de esta proteína provoca la hemofilia B, también conocida como enfermedad de Christmas. El factor de coagulación 9 se descubrió en 1952 cuando se descubrió que un niño llamado Stephen Christmas carecía de este factor de coagulación.

Figura 02: coagulación sanguínea in vivo

El factor de coagulación 9 está codificado por el F9 gen en el cromosoma X. La inyección de factor IX recombinante se usa para tratar la enfermedad de Christmas. Además, algunas mutaciones raras pueden causar la actividad de hipercoagulación del factor de coagulación 9. Esto puede provocar enfermedades de la coagulación, como la trombosis venosa profunda. Además de eso, el factor de coagulación 9 también está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

¿Cuáles son las similitudes entre el factor de coagulación 8 y 9?

• Los factores de coagulación 8 y 9 están involucrados en la reacción en cascada de la coagulación.
• Ambos factores de coagulación 8 y 9 son proteínas.
• Son producidos por el hígado.
• Los factores de coagulación 8 y 9 se asocian entre sí para convertir el factor de coagulación 10 en su forma activa.
• Los bajos niveles de ambos factores de coagulación provocan un trastorno de la coagulación llamado hemofilia.
• Los altos niveles de ambos factores de coagulación también causan un trastorno de la coagulación llamado trombosis venosa profunda.
• Los genes de ambos factores de la coagulación se encuentran en los cromosomas X.
• Las mutaciones de estos dos genes causan enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X.
• Ambos factores de coagulación están en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

¿Cuál es la diferencia entre el factor de coagulación 8 y 9?

El factor de coagulación 8 es un cofactor que se asocia con el factor de coagulación 9 para garantizar la activación del factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación, mientras que el factor de coagulación 9 es una enzima serina proteasa que escinde y activa el factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre el factor de coagulación 8 y 9. Además, un nivel bajo de coagulación 8 causa la enfermedad de hemofilia A, mientras que un nivel bajo de factor de coagulación 9 causa la hemofilia B (enfermedad de Navidad).

Resumen - Factor de coagulación 8 vs 9

La reacción en cascada de la coagulación ayuda a detener el sangrado. Este proceso lo llevan a cabo proteínas específicas conocidas como factores de coagulación. Los factores de coagulación 8 y 9 están involucrados en la reacción en cascada de la coagulación. El factor de coagulación 8 es un cofactor que se asocia con el factor de coagulación 9 para garantizar la activación del factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación. El factor de coagulación 9 es una enzima serina proteasa que escinde y activa el factor de coagulación 10 en el proceso de coagulación. Entonces, esto resume la diferencia entre el factor de coagulación 8 y 9.

Referencia:

1. SI, Chavín. “Factor VIII: estructura y función en la coagulación sanguínea.” American Journal of Hematology, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
2. “Factor de coagulación sanguínea 9.” Una descripción general | Temas de ScienceDirect.

Imagen de cortesía:

1. “Fviii 2R7E” Por Mattkosloski – Trabajo propio (CC POR 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. “Coagulación in vivo” Por el Dr. Graham Beards – Trabajo propio (Basado en la Figura 7.5 en la página 167 de “Ciencia de la sangre: principios y patología” por Andrew Blann y Nessar Ahmed, Publishers Wiley Blackwell (2014) ISBN:978-1-118-35146-8) (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia