¿Cuál es la diferencia entre orto y para nitrofenol?

La principal clave entre orto y para nitrofenol es que la molécula de orto nitrofenol contiene un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el compuesto de paranitrofenol contiene un grupo -OH unido a las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno.

El orto y el paranitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos que tienen grupos -OH y -NO2 como sustitutos en un anillo de benceno.

¿Qué es el nitrofenol?

El nitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 a dos átomos de carbono del anillo de benceno. Por lo tanto, tienen la fórmula química HOC₆H_5x(NO₂)_X. Estas son las bases conjugadas de los nitrofenolatos. Los compuestos de nitrofenol suelen ser más ácidos que los fenoles. Además, existen dos tipos de nitrofenoles: son los mono-nitrofenoles y los di-nitrofenoles. Los mononitrofenoles contienen un grupo -NO2 por molécula, mientras que hay dos grupos -NO2 en una molécula de dinitrofenol. Podemos denominarlos orto, para o meta nitrofenoles según la posición del grupo -OH y el grupo -NO2 en esta molécula.

¿Qué es el ortonitrofenol?

El ortonitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 en las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno. En otras palabras, este compuesto tiene sus grupos sustituidos unidos a los átomos de carbono adyacentes/vecinos. Se presenta como un sólido cristalino amarillo.

Figura 01: La estructura química del orto nitrofenol

¿Qué es el paranitrofenol?

El paranitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 en las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno. Por tanto, los grupos sustituidos no están unidos a los átomos de carbono adyacentes.

Figura 02: La estructura química del paranitrofenol

El paranitrofenol se presenta como cristales amarillos y es importante como precursor del herbicida de arroz fluorodifeno, paratión (un pesticida) y también del paracetamol (un analgésico humano).

¿Cuáles son las similitudes entre orto y para nitrofenol?

1. Tanto el orto como el paranitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos.
2. Aparecen como cristales amarillos.
3. Ambos compuestos contienen grupos -OH y -NO2 como sustitutos de los anillos de benceno.

¿Cuál es la diferencia entre orto y para nitrofenol?

El orto y el paranitrofenol son isómeros de moléculas orgánicas de nitrofenol. El ortonitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 en las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el paranitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -Grupo NO2 en las posiciones 1 y 4 del anillo bencénico.

Por lo tanto, la diferencia clave entre el orto y el paranitrofenol es que la molécula de ortonitrofenol contiene un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el compuesto de paranitrofenol contiene un grupo -OH unido a las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno. anillo de benceno Mientras que las moléculas de paranitrofenol tienen un eje de simetría, las moléculas de ortonitrofenol no lo tienen.

La siguiente tabla resume la diferencia entre orto y para nitrofenol.

Resumen - Ortho vs Para Nitrofenol

El orto y el paranitrofenol son isómeros de moléculas orgánicas de nitrofenol. La diferencia clave entre el orto y el paranitrofenol es que la molécula de ortonitrofenol contiene un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el compuesto de paranitrofenol contiene un grupo -OH unido a las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno. .

Referencia:

1. “4-nitrofenol.” Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos compuesta de PubChemBiblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
2. “nitrofenol.” An Descripción general | Temas de ScienceDirect.
3. “2-nitrofenol.” Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos compuesta de PubChemBiblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Imagen de cortesía:

1. “O-nitrofenol” Por NEUROtiker - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. “4-nitrofenol acsv” Por Calvero - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia